en.co.tec Schmid KG - Consulting & Akademie für Medizinprodukte & IVD

Regulatory Support für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika: Unsere Beratungsangebote und Seminare unterstützen Newcomer, Start-Ups, Hersteller, Händler oder Zulieferer. 

Professioneller Support für ISO 13485, MDSAP, Audits, Risikomanagement, Gap Assessment MDR-IVDR, technische Dokumentation u.v.m. Individuelle Betreuung und maßgeschneiderte Beratung!

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Regulatory Affairs für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika