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#Rethink Medizintechnik meets Regulatorik Nachgefragt

24. Juli 2026

11:00 - 12:30 Uhr

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Zwischen Patientensicherheit und Nachhaltigkeit: Die Medizintechnik steht vor der Herausforderung, steigende regulatorische Anforderungen in Einklang zu bringen. Diese Veranstaltung beleuchtet typische Zielkonflikte, gibt Orientierung zu relevanten EU-Regelwerken und bietet Raum für den Austausch praxiserprobter Strategien und neuer Lösungsansätze.

Überblick

Zwischen Medizintechnik-Regulatorik und Green Deal: Handlungsspielräume für nachhaltige Medizinprodukte

Die Anforderungen an Medizintechnik steigen: Einerseits gelten strenge Vorgaben der Medizintechnik‑Regulatorik mit Fokus auf Patientensicherheit, klinische Evidenz und Qualitätsmanagement. Andererseits nimmt die Dynamik der Nachhaltigkeits‑Regulatorik spürbar zu – mit Auswirkungen auf Materialeinsatz, Verpackung, Produktdesign, Dokumentation und End‑of‑Life.

In der Praxis entstehen daraus Schnittstellen, Zielkonflikte und Abwägungsentscheidungen:

Wie lassen sich Materialsubstitutionen für bessere Umweltperformance mit Biokompatibilität, Validierung und Patientensicherheit vereinbaren?
Wo kollidieren Anforderungen an Sterilität, Einmalprodukte und Rückverfolgbarkeit mit Ansätzen der Kreislaufwirtschaft?
Welche Änderungen sind möglich, ohne regulatorische auszulösen?

Diese Veranstaltung bietet Orientierung zu relevanten EU‑Regelwerken und ordnet typische Konfliktfelder ein. Der Schwerpunkt liegt auf Erfahrungsaustausch: Welche Strategien funktionieren in Unternehmen bereits – und wo braucht es neue Lösungsansätze?

Programm